可以根据超晶格微晶的尺寸，拟退0年化学组成和晶体对称性来调整固体的纳米结构和微观结构，微观结构和宏观结构可以通过后续的加工步骤进行控制。

在整个过程中，市重由于PVA结晶域强度更大，PVA分子之间的氢键（氢键III）较难断裂。当PVA-硼砂-PVA之间的大多数硼酸酯键断裂时，批市木聚糖-PVA中的键（氢键II）开始断裂（图5II~III）。

损耗因子（tanδ）的值在温度范围（25~45°C）相对较低，场主此时，场主水凝胶不易改变形状，具有抗疲劳性能，随着温度的升高（60°C），损耗因子逐渐增加，然后在高温（80~100℃）保持较高的水平，储能模量G比损耗模量G下降得快，结果表明，水凝胶在（80–100°C）温度下更有利于改变形状，并且G的降低是可逆的，随着温度的降低，水凝胶的G可以恢复到原始值，即水凝胶可恢复原始值弹性和机械性能。体注氢键II和共价键I主要受到很大程度的拉伸。由于PVA-硼砂-PVA之间的硼酸酯键较弱，拟退0年因此首先会断裂（图5 I~II）。

DN水凝胶在70％应变下表现出164kPa的高抗压强度，市重且未出现破裂。批市（b）在T =25-100℃下的木聚糖/PVA/BDN水凝胶温度（T）扫描实验。

图2 （a）PVA/B水凝胶截面的SEM（b）木聚糖/PVA/B水凝胶截面的SEM（c）PVA、场主PVA/B、场主木聚糖/PVA/B水凝胶的XRD谱图（d）PVA、木聚糖、硼砂、PVA/硼砂、木聚糖/PVA/硼砂的FTIR谱图如图2所示，通过SEM观察冷冻干燥的PVA/B水凝胶和木聚糖/PVA/B水凝胶的截面，PVA/B水凝胶的横截面非常平坦，在横截面中具有致密且均匀分布的孔结构（图2a），将木聚糖添加到PVA水凝胶中产生更大更强的互连网络结构（图2b）。

在这些化学键中，体注粘结强度有：氢键II共价键I，并且氢键III的强度受结晶微区的影响。拟退0年根据动画的复杂程度定价。

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